Ile de France
- Intitulé du programme : Programme d’éducation thérapeutique « Ma santé pas à pas »
- Contact : Dr Manuel SCHIFF (Envoyer un mail) ou 01 40 03 40 20
- Localisation : Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme, Hôpital Robert Debré, Paris
- Informations complémentaires : Enfants à partir de 5 ans et adultes
- Intitulé du programme : Programme d’éducation thérapeutique pour les maladies héréditaires du métabolisme : Déficits du cycle de l’urée, aciduries organiques, leucinose et acidurie glutarique de type I
- Contact : Dr Pascale DELONAY (Envoyer un mail) ou 01 44 49 48 52
- Localisation : Centre de référence des maladies métaboliques Ma. MEA, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris
- Informations complémentaires : Enfants de 0 à 18 ans et leurs parents
- Intitulé du programme : Programme d’éducation thérapeutique pour les maladies héréditaires du métabolisme : Déficit en PDH, Glut-1 et cytopathie mitochondriale
- Contact : Dr Pascale DELONAY (Envoyer un mail) ou 01 44 49 48 52
- Localisation : Centre de référence des maladies métaboliques Ma. MEA, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris
- Informations complémentaires : Enfants jusque 18 ans et leurs parents
- Intitulé du programme : Programme d’éducation thérapeutique pour les maladies héréditaires du métabolisme : Déficit de l’oxydation des acides gras
- Contact : Dr Pascale DELONAY (Envoyer un mail) ou 01 44 49 48 52
- Localisation : Centre de référence des maladies métaboliques Ma. MEA, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris
- Informations complémentaires : Enfants jusque 18 ans et leurs parents
- Intitulé du programme : Programme d’éducation thérapeutique pour les maladies héréditaires du métabolisme : Galactosémie et Fructosémie
- Contact : Dr Pascale DELONAY (Envoyer un mail) ou 01 44 49 48 52
- Localisation : Centre de référence des maladies métaboliques Ma. MEA, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris
- Informations complémentaires : Enfants de 0 à 18 ans et leurs parents
- Intitulé du programme : Programme d’éducation thérapeutique pour les maladies héréditaires du métabolisme : Glycogénoses et déficits de la néoglucogenèse
- Contact : Dr Pascale DELONAY (Envoyer un mail) ou 01 44 49 48 52
- Localisation : Centre de référence des maladies métaboliques Ma. MEA, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris
- Informations complémentaires : Enfants jusque 18 ans et leurs parents
- Intitulé du programme : Programme d’éducation thérapeutique pour les maladies héréditaires du métabolisme à traitement diététique : Hyper-Insulinisme
- Contact : Dr Pascale DELONAY (Envoyer un mail) ou 01 44 49 48 52
- Localisation : Centre de référence des maladies métaboliques Ma. MEA, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris
- Informations complémentaires : Enfants jusque 18 ans et leurs parents
- Intitulé du programme : Programme d’éducation thérapeutique pour les maladies héréditaires du métabolisme : Phénylcétonurie, Tyrosinémie, Homocystinurie
- Contact : Dr Pascale DELONAY (Envoyer un mail) ou 01 44 49 48 52
- Localisation : Centre de référence des maladies métaboliques Ma. MEA, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris
- Informations complémentaires : Enfants de 0 à 18 ans et leurs parents
Rennes
- Intitulé du programme : Parcours d’éducation thérapeutique des patients porteurs d’une maladie métabolique nécessitant un suivi diététique strict : la phénylcétonurie
- Contact : Pr Sylvie ODENT (Envoyer un mail) ou 02 99 26 67 44
- Localisation : CHU Rennes
- Informations complémentaires : Patients de 0 à 18 ans et leurs parents
Strasbourg
- Intitulé du programme : ETP Régime Cétogène
- Contact : Dr Anne DE SAINT MARTIN (Envoyer un mail) ou 03 88 12 85 62
- Localisation : Centre de référence des épilepsies rares CRéER, CHRU Strasbourg
Toulouse
- Intitulé du programme : Programme d’éducation thérapeutique pour les maladies héréditaires du métabolisme à traitement diététique
- Contact : Dr Guy TOUATI (Envoyer un mail) ou 05 34 55 85 66
- Localisation : Centre de compétences en maladies héréditaires du métabolisme, Hôpital d’Enfants de Toulouse
- Informations complémentaires : Patients de 0 à 18 ans
Votre annuaire ETP Maladies Rares 